(S)-TETRAHIDROFURAN-3-OL CAS:86087-23-2
Sintetiziran organskim hemijskim metodama, (S)-tetrahidrofuran-3-ol pokazuje karakteristične strukturne karakteristike koje su bitne za njegove različite primjene. Tetrahidrofuranski prsten, zajedno s hidroksilnom grupom, utječe na njegovo hemijsko ponašanje i potencijalne biološke interakcije. Ovaj strukturni motiv ključan je za razumijevanje njegove topljivosti, stabilnosti i reaktivnosti u različitim okruženjima. Primjena u farmaceutici (S)-tetrahidrofuran-3-ol obećava u farmaceutskom razvoju zbog svojih strukturnih karakteristika. Derivati tetrahidrofurana poznati su po svojim farmakološkim aktivnostima, uključujući antivirusna, antibakterijska i antifungalna sredstva. Prisustvo hidroksilne grupe može utjecati na njegovu biološku aktivnost i interakcije s biološkim ciljevima, potencijalno povećavajući terapijsku efikasnost. Biološka aktivnost i mehanizmi Istraživanja sugeriraju da derivati tetrahidrofurana mogu stupiti u interakciju s biološkim ciljevima zbog svoje strukturne sličnosti s prirodnim biomolekulama. Hidroksilna grupa u (S)-tetrahidrofuran-3-olu može doprinijeti njegovim antioksidativnim svojstvima i sposobnosti moduliranja biohemijskih puteva, utječući na njegov ukupni farmakološki profil. Sintetski putevi i razvoj Sinteza (S)-tetrahidrofuran-3-ola uključuje organske procese koji počinju od lako dostupnih početnih materijala. Optimizacija sintetičkih puteva ključna je za postizanje visoke čistoće i prinosa, što je neophodno za industrijsku proizvodnju i farmaceutske primjene. Razumijevanje njegovih sintetičkih puteva pomaže u razvoju isplativih i ekološki prihvatljivih metoda proizvodnje. Trenutna istraživanja i budući pravci Trenutna istraživanja fokusiraju se na istraživanje punog spektra bioloških aktivnosti ovog spoja, uključujući njegov potencijal kao antivirusnog sredstva i njegovu ulogu u neuroprotekciji. Buduće studije mogu istražiti modifikacije kako bi se prilagodila njegova farmakokinetička svojstva i poboljšala njegova efikasnost u ciljanim terapijskim primjenama. Osim toga, istraživanja mogu istražiti njegovu primjenu u nauci o materijalima i kao prekursora u organskoj sintezi. Zaključno, (S)-tetrahidrofuran-3-ol predstavlja značajan spoj u organskoj hemiji i farmaceutskim istraživanjima. Njegova jedinstvena strukturna svojstva i potencijalne farmakološke aktivnosti čine ga predmetom kontinuiranog naučnog istraživanja i inovacija u razvoju lijekova i srodnim oblastima. Razumijevanje njegovog hemijskog ponašanja i bioloških interakcija ključno je za otključavanje njegovog punog potencijala u različitim primjenama, od medicine do nauke o materijalima.
| Sastav | C4H8O2 |
| Test | 99% |
| Izgled | bijeli prah |
| CAS broj | 86087-23-2 |
| Pakovanje | Mali i glomazni |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Skladištenje | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
| Certifikacija | ISO. |




![Natrijum 2-[(2-aminoetil)amino]etansulfonat CAS:34730-59-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/图片943.png)



