Kanamicin baza CAS: 8063-07-8
Kanamicin baza se obično primjenjuje intramuskularnom ili intravenskom injekcijom, ovisno o vrsti i težini infekcije koja se liječi. Doziranje i trajanje liječenja kanamicin bazom određuju se na osnovu faktora kao što su dob pacijenta, težina, funkcija bubrega i specifični soj bakterija koje uzrokuju infekciju. Prije upotrebe kanamicin baze, zdravstveni radnici trebaju provesti odgovarajuća testiranja kako bi potvrdili osjetljivost bakterija koje izazivaju infekciju i osigurali efikasnost antibiotika. Pacijentima se savjetuje da se strogo pridržavaju propisanog režima doziranja i završe cijeli tok liječenja kako bi spriječili razvoj otpornosti na antibiotike i osigurali uspješno iskorjenjivanje infekcije. Praćenje potencijalnih nuspojava, poput nefrotoksičnosti i ototoksičnosti, ključno je tokom terapije kanamicin bazom. Redovne procjene funkcije bubrega i sluha mogu biti potrebne kako bi se brzo identifikovale sve neželjene reakcije. Pravilno skladištenje kanamicin baze u skladu s uputama proizvođača, sigurno rukovanje i pravilno odlaganje neiskorištenih lijekova ključni su za održavanje stabilnosti lijeka i sprječavanje antimikrobne rezistencije. Traženje smjernica od zdravstvenog radnika u vezi s upotrebom kanamicin baze ključno je za postizanje optimalnih terapijskih ishoda i smanjenje rizika od komplikacija.
| Sastav | C18H38N4O15S |
| Test | 99% |
| Izgled | bijeli prah |
| CAS broj | 8063-07-8 |
| Pakovanje | Mali i glomazni |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Skladištenje | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
| Certifikacija | ISO. |








