Ceftriakson natrijumova so CAS: 104376-79-6
Natrijevu so ceftriaksona propisuju zdravstveni radnici za liječenje infekcija poput upale pluća, meningitisa, infekcija urinarnog trakta, sepse, gonoreje i Lajmske bolesti. Doziranje, učestalost primjene i trajanje liječenja natrijevom solju ceftriaksona određuju se na osnovu vrste i težine infekcije, kao i individualnih faktora pacijenta. Pacijenti obično primaju natrijev ceftriakson putem intravenske ili intramuskularne injekcije pod medicinskim nadzorom kako bi se osiguralo precizno doziranje i praćenje odgovora na liječenje. Ključno je pridržavati se propisanog režima liječenja i završiti cijeli tok terapije kako bi se infekcija efikasno uklonila i rizik od otpornosti na antibiotike sveo na minimum. Iako se općenito dobro podnosi, uobičajene nuspojave natrijeve soli ceftriaksona mogu uključivati gastrointestinalne poremećaje, alergijske reakcije ili reakcije na mjestu injekcije. Pacijente treba pratiti zbog bilo kakvih neželjenih reakcija tokom liječenja, a sve teške ili uporne nuspojave treba odmah prijaviti zdravstvenom radniku radi procjene i odgovarajućeg liječenja. Natrijeva so ceftriaksona služi kao esencijalna antibiotska opcija u kliničkoj praksi za borbu protiv bakterijskih infekcija kada se koristi na odgovarajući način pod medicinskim nadzorom.
| Sastav | C18H21N8NaO8S3 |
| Test | 99% |
| Izgled | bijeli prah |
| CAS broj | 104376-79-6 |
| Pakovanje | Mali i glomazni |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Skladištenje | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
| Certifikacija | ISO. |








