Ceftizoksim natrijumova so CAS: 68401-82-1
Natrijevu so ceftizoksima propisuju zdravstveni radnici za liječenje bakterijskih infekcija kao što su infekcije urinarnog trakta, infekcije respiratornog trakta, infekcije kože i mekog tkiva, sepsa i ginekološke infekcije. Odgovarajuća doza, učestalost primjene i trajanje liječenja određuju se na osnovu specifične vrste infekcije i individualnih faktora pacijenta. Pacijenti obično primaju natrijev ceftizoksim intravenski ili intramuskularno pod medicinskim nadzorom kako bi se osiguralo pravilno doziranje i praćenje odgovora na liječenje. Pridržavanje propisanog režima doziranja i završetak cijelog tretmana su neophodni za efikasno uklanjanje infekcije i minimiziranje rizika od otpornosti na antibiotike. Iako se uglavnom dobro podnosi, uobičajene nuspojave natrijevog ceftizoksima mogu uključivati gastrointestinalne poremećaje, alergijske reakcije ili reakcije na mjestu injekcije. Pacijente treba pratiti zbog bilo kakvih neželjenih reakcija tokom liječenja, a sve teške ili uporne nuspojave treba prijaviti zdravstvenom radniku radi procjene i liječenja. Natrijev ceftizoksim služi kao važna antibiotska opcija u kliničkoj praksi za borbu protiv bakterijskih infekcija kada se koristi na odgovarajući način pod medicinskim nadzorom.
| Sastav | C13H14N5NaO5S2 |
| Test | 99% |
| Izgled | bijeli prah |
| CAS broj | 68401-82-1 |
| Pakovanje | Mali i glomazni |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Skladištenje | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
| Certifikacija | ISO. |





![Tert-butil 4-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-A]piridin-2-il)piperidin-1-karboksilat CAS:1422344-42-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/UCCK842CK_06KC8L44.png)


