Pojas i put: Saradnja, harmonija i obostrano korisna situacija
proizvodi

Proizvodi

(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina CAS: 1001911-63-2

(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina je hemijski spoj molekularne formule C18H15BNO2. Sadrži boronsku kiselinsku grupu vezanu za fenil-supstituirani karbazolni prsten. Ovaj spoj je prepoznat po svojim potencijalnim primjenama u oblastima kao što su organska sinteza, nauka o materijalima i medicinska hemija zbog svoje jedinstvene molekularne strukture i reaktivnosti.

 


Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Primjena i učinak:

(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina pokazuje svestranu primjenu u raznim naučnim disciplinama zahvaljujući svojim različitim svojstvima. U organskoj sintezi, služi kao vrijedan gradivni blok za izgradnju složenih organskih molekula. Njena funkcionalnost boronske kiseline omogućava učešće u Suzuki-Miyaura reakcijama unakrsnog spajanja, olakšavajući formiranje ugljik-ugljik veza i sintezu različitih funkcionaliziranih spojeva. Osim toga, njena reaktivnost s diolima i drugim spojevima koji sadrže kisik čini je neprocjenjivim alatom za razvoj novih materijala i farmaceutskih međuproizvoda. U području nauke o materijalima, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina nalazi upotrebu u dizajnu i izradi organskih poluprovodnika i optoelektronskih materijala. Svojstva doniranja elektrona karbazolove jedinice čine je pogodnom za primjenu u organskim svjetlećim diodama (OLED), organskim tranzistorima s efektom polja (OFET) i drugim elektronskim uređajima. Nadalje, njena funkcionalnost boronske kiseline omogućava modifikaciju polimernih matrica, omogućavajući razvoj funkcionaliziranih materijala s prilagođenim svojstvima, kao što su poboljšana provodljivost i luminiscencija. Štaviše, u medicinskoj hemiji, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina igra značajnu ulogu u sintezi potencijalnih kandidata za lijekove i farmakofora. Njena sposobnost formiranja stabilnih kompleksa sa biološkim ciljevima čini je važnim alatom za dizajn novih terapijskih sredstava, posebno u oblastima onkologije i neurofarmakologije. Pored toga, koristi se u razvoju fluorescentnih senzora za detekciju biomolekula i praćenje ćelijskih procesa, doprinoseći napretku u biološkim istraživanjima i dijagnostici. Nadalje, ovo jedinjenje pronalazi primjenu u katalizi i detekciji metalnih jona, gdje njegov dio boronske kiseline omogućava selektivno prepoznavanje i vezivanje specifičnih supstrata i analita. Njena upotreba u različitim oblastima, uključujući organsku sintezu, nauku o materijalima, medicinsku hemiju i hemijsko detektovanje, naglašava njen značaj kao višestrukog jedinjenja sa širokim implikacijama za naučni i tehnološki napredak. Fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina pokazuje svestrane primjene u različitim naučnim disciplinama zahvaljujući svojim različitim svojstvima. U organskoj sintezi služi kao vrijedan gradivni blok za izgradnju složenih organskih molekula. Njegova boronska kiselina omogućava učešće u Suzuki-Miyaura reakcijama unakrsnog spajanja, olakšavajući formiranje ugljik-ugljik veza i sintezu različitih funkcionaliziranih spojeva. Osim toga, njegova reaktivnost s diolima i drugim spojevima koji sadrže kisik čini ga neprocjenjivim alatom za razvoj novih materijala i farmaceutskih međuprodukata. U području nauke o materijalima, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina nalazi upotrebu u dizajnu i izradi organskih poluprovodnika i optoelektronskih materijala. Svojstva karbazolove jedinice da donira elektrone čine ga pogodnim za primjenu u organskim svjetlećim diodama (OLED), organskim tranzistorima s efektom polja (OFET) i drugim elektroničkim uređajima. Nadalje, njegova boronska kiselina omogućava modifikaciju polimernih matrica, omogućavajući razvoj funkcionaliziranih materijala s prilagođenim svojstvima, kao što su poboljšana provodljivost i luminiscencija. Štaviše, u medicinskoj hemiji, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina igra značajnu ulogu u sintezi potencijalnih kandidata za lijekove i farmakofora. Njegova sposobnost formiranja stabilnih kompleksa s biološkim ciljevima čini ga važnim alatom za dizajn novih terapijskih sredstava, posebno u područjima onkologije i neurofarmakologije. Osim toga, koristi se u razvoju fluorescentnih senzora za detekciju biomolekula i praćenje ćelijskih procesa, doprinoseći napretku u biološkim istraživanjima i dijagnostici. Nadalje, ovaj spoj pronalazi primjenu u katalizi i detekciji metalnih iona, gdje njegov dio boronske kiseline omogućava selektivno prepoznavanje i vezivanje specifičnih supstrata i analita. Njegova upotreba u različitim područjima, uključujući organsku sintezu, nauku o materijalima, medicinsku hemiju i hemijsko detektovanje, naglašava njegov značaj kao višestrukog spoja sa širokim implikacijama za naučni i tehnološki napredak.

Uzorak proizvoda:

L-arginin1
L-arginin2

Pakovanje proizvoda:

L-arginin3

Dodatne informacije:

Sastav C18H15BNO2
Test 99%
Izgled bijeli prah
CAS broj 1001911-63-2
Pakovanje Mali i glomazni
Rok trajanja 2 godine
Skladištenje Čuvati na hladnom i suhom mjestu
Certifikacija ISO.

 


  • Prethodno:
  • Sljedeće:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je